BridgeBio PharmaBBIO

$78.3+0.2%11월 13일 종가 기준

시가총액 $15.3B

3달 전보다 -0.0%

최고 $90.17최저 $63.30

세로선 = 임상·딜 이벤트 · 차트 위에서 스크롤하면 확대·축소, 확대 중엔 가로로 넘겨볼 수 있어요

매수 의견AI 점수 85 / 100

유전학 기술을 기반으로 미충족 의료 수요가 큰 희귀 유전 질환 치료제를 개발해요.

BridgeBio Pharma, Inc. is a commercial-stage, multi-product biopharmaceutical company organized around a portfolio operating model to discover, develop, and deliver medicines for patients with genetic diseases. The company seeks to translate advances in genetic science into therapies for patient populations with significant unmet medical needs.

진행 중인 임상과 AI 예측

Phase 2연골저형성증(왜소증) 소아 대상 인피그라티닙 임상진행 중An Interventional Study of Infigratinib in Children With Hypochondroplasia
56%
Phase 23세 미만 연골무형성증 소아 대상 인피그라티닙 임상모집 중Interventional Study of Infigratinib in Children < 3 Years Old With Achondroplasia (ACH)
83%
Phase ?아코라미디스 심장 MRI 및 초음파 평가 임상시작 전Cardiac Magnetic Resonance and Echocardiography Study With Acoramidis
93%
Phase 3아코라미디스 아밀로이드증 예방 임상모집 중Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant
87%
Phase 3엔칼레렛 1형 상염색체 우성 저칼슘혈증 치료 임상진행 중Efficacy and Safety of Encaleret Compared to Standard of Care in Participants With ADH1
37%
Phase 2소아 저신장증(연골저형성증) 인피그라티닙 장기 연장 임상진행 중Open-Label, Long-Term, Extension Study of Infigratinib in Children With Hypochondroplasia
84%
Phase 2소아 유전성 저칼슘혈증 신약 엔칼레렛 임상모집 중Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of Encaleret in Pediatric Participants With Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 (ADH1)
65%
Phase 2인피그라티닙 소아 연골무형성증 연장 임상진행 중Extension Study of Infigratinib in Children With Achondroplasia (ACH)
62%
Phase 3Acoramidis(AG10) 아밀로이드증 안전성 임상진행 중Open-Label Safety Study of Acoramidis (AG10) in Symptomatic ATTR Participants
84%
Phase 3아코라미디스 신규 심근병증 장기 안전성 임상시작 전To Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Acoramidis in Participants With Newly Diagnosed ATTR-CM (ACT-EARLY OLE)
81%
Phase 2심근병증 환자 대상 AG10 오픈라벨 임상진행 중Open-Label Study of AG10 in Patients with Cardiomyopathy
57%
Phase ?ADH1·ADH2 유전성 저칼슘혈증 환자 질환 경과 관찰 연구진행 중ADH1 and ADH2 Disease Monitoring Study (DMS)
59%

성공 확률은 BERA의 AI 모델(임상 설계·약물 구조·과거 사례 기반)이 계산한 값이에요. 실제 결과와 다를 수 있어요.

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